港股公告掘金 | 药捷安康-B：替恩戈替尼联合氟维司群治疗经治失败的HR阳性╱HER2阴性或低表达的复发或转移性乳腺癌II期临床试验获批开展
药捷安康-B(02617)：替恩戈替尼联合氟维司群治疗经治失败的HR阳性╱HER2阴性或低表达的复发或转移性乳腺癌II期临床试验获批开展飞扬集团(01901)附属与青岛文化产权交易中心就文旅资产数字化领域潜在合作事宜签订《战略合作框架协议》凯知乐国际(0212
试验
9月11日19:00直播！2025年度临床研究及上市前临床试验“心课堂”系列培训课（六）
中国医学科学院阜外医院深圳医院深圳市心血管疾病临床医学研究中心与中国医学科学院阜外医院国家心血管疾病临床医学研究中心将于2025年8月7日至11月20日每周四晚7点以【线上】形式联合推出临床研究及上市前临床试验“心课堂”系列直播培训课，共计28期，欢迎对临床试
特应性皮炎口服新药临床试验：小分子抑制剂QLS12010胶囊
QLS12010胶囊是齐鲁制药自主研发的一款I类化学新药，属于一种新型口服小分子抑制剂。该药物于2025年3月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验批准。在临床应用方面，QLS12010胶囊拟用于治疗特应性皮炎、化脓性汗腺炎及类风湿性关节炎三大适应症
【试验招募】延边大学附属医院（延边医院）招募健康受试者
延边大学附属医院（延边医院）I期临床试验研究室正在开展“非诺贝特胶囊在空腹和餐后条件下的人体生物等效性试验”，现向社会公开招募健康受试者。
贝达药业MCLA-129和恩沙替尼联合用药获批开展临床试验
近日，贝达药业收到国家药品监督管理局（以下简称“NMPA”）签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2025LP02340、2025LP02341、2025LP02342），公司申报的注射用MCLA-129与盐酸恩沙替尼胶囊联用的药物临床试验申请已获得N
中科宇航液体动力系统试验中心在广州落成
9月9日，中科宇航液体动力系统试验中心落成暨试验能力发布会在广州举办，我国首个面向全球开放的商业航天动力系统测试平台正式落成。发布会上系统展示了中心试验能力与技术水平，介绍了力箭二号运载火箭、力箭二号重型运载火箭、力箭三号运载火箭，以及力鸿系列可重复使用飞行器
重药控股(000950.SZ)：子公司药物获临床试验批准
格隆汇9月10日丨重药控股(000950.SZ)公布，公司控股子公司重庆医药（集团）股份有限公司（称“重药股份”）收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
重药控股(000950.SZ)：盐酸普拉格雷片获临床试验批准
重药控股(000950.SZ)发布公告，近日，公司控股子公司重庆医药(集团)股份有限公司(以下简称“重药股份”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)签发的《药物临床试验批准通知书》，盐酸普拉格雷片将于近期开展临床试验。
重药控股：子公司药物盐酸普拉格雷片临床试验获批
重药控股公告，公司控股子公司重药股份收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展盐酸普拉格雷片的临床试验。盐酸普拉格雷片原研公司为第一三共株式会社，是第三代的抑制ADP激活的血小板聚集的药物，适应于预防接受经皮冠状动脉介入治疗后的急性冠状动脉综合征
重药控股最新公告：子公司药物盐酸普拉格雷片获临床试验批准
重药控股(000950.SZ)公告称，公司控股子公司重药股份收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展盐酸普拉格雷片的临床试验。盐酸普拉格雷片原研公司为第一三共株式会社，是第三代的抑制ADP激活的血小板聚集的药物，适应于预防接受经皮冠状动脉介入治
重药控股：子公司药物获临床试验批准
重药控股公告，控股子公司重庆医药（集团）股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。药物名称为盐酸普拉格雷片，为第三代抑制 ADP 激活的血小板聚集的药物，适应于预防接受经皮冠状动脉介入治疗后的急性冠状动脉综合征、
重药控股：子公司药物盐酸普拉格雷片获临床试验批准
重药控股(000950.SZ)公告称，公司控股子公司重药股份收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展盐酸普拉格雷片的临床试验。盐酸普拉格雷片原研公司为第一三共株式会社，是第三代的抑制ADP激活的血小板聚集的药物，适应于预防接受经皮冠状动脉介入治
中国载人登月又传捷报！吊着陆器试验藏着大玄机，2030年踏月稳了
要知道，这里曾完成天问一号的悬停避障试验，而这次更难——揽月是载人设备，不仅要带2名航天员，还得外挂200多公斤的“探索”号月球车，体积重量远超无人探测器，对精度和稳定性的要求直接拉满。
复宏汉霖自研HLX17获美国FDA临床试验批准
2025年9月8日，复宏汉霖宣布，公司自主开发的帕博利珠单抗生物类似药HLX17（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）的新药临床试验（IND）申请已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）许可，拟用于辅助治疗多种已切除实体肿瘤。
面向公众，全球开放！中科宇航液体动力系统试验中心在穗落成
“早晨观赏太空荷花、品尝自己亲手种的太空荔枝、晚上露营仰望星空畅谈理想……这一画面，不久将能在广州从化的综合性航天产业基地实现。”2025年9月9日，中科宇航液体动力系统试验中心（以下简称“试验中心”）落成暨试验能力发布会在广州从化隆重召开，中科宇航副总裁杨浩
开锁师傅用照片直接解锁智能门锁
9月8日，广西，开锁师傅用照片直接解锁智能门锁，自己给自己整笑了：试验了六个价位的智能门锁，“199、299元的便宜门锁没有3D双目识别，更可能用照片打开”。
华南首个液体火箭动力系统试验中心落成，将面向全球开放试验支撑
9月9日，中科宇航液体动力系统试验中心（以下简称“试验中心”）落成暨试验能力发布会在广州市从化区召开，标志着我国首个面向全球开放的商业航天动力系统测试平台正式落成。试验中心具备的200吨级发动机测试能力、400吨级动力系统综合试验能力，填补了华南地区航天试验的
打造我国首个全球开放的航天动力试验新高地！中科宇航液体动力系统试验中心在广州从化落成
此次发布会系统展示了中心先进的试验能力与前沿技术水平，并重磅推介了力箭二号运载火箭、力箭二号重型运载火箭、力箭三号运载火箭，以及力鸿系列可重复使用飞行器和力擎系列液氧煤油发动机等核心成果。政府、客户、高校、媒体等各界齐聚，共同展望中国商业航天未来发展路径，携手
行业里程碑！美FDA批准eGenesis进行人体移植基因编辑猪肾临床试验
科学家们在研究猪器官能否在人类体内正常运作方面不断取得进展，如今这一领域迈入新阶段，也是医学领域的一个里程碑事件：更大规模的人体临床试验即将启动。
中国超越美国，成全球临床试验领导者
在近日举行的药明生物首届CRDMO（合同研究、开发和生产企业）+开放日上，药明生物首席执行官陈智胜所展示的摩根大通（JP Morgan）和艾昆纬（IQVIA）数据显示，2024年，中国临床试验同比增长66%，中国临床试验全球占比30%，领先全球其他地区。